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  • Fachinformationen
    LEOPARD Syndrom Noonan Syndrom Schwerhörigkeit Taubheit AD Taubheit AR Taubheit syndromal Taubheit mitochondrial Usher Syndrom Stoffwechselerkrankungen CDG Harnstoffzyklus Defekte Hyperoxalurie Maligne Hyperthermie MODY Mukopolysaccharidosen Porphyrien Usher Syndrom Ziliopathien Joubert Syndrom Meckel Gruber Syndrom Jeune Kurzrippen Polydaktylie S Senior Løken Syndrom Bardet Biedl Syndrom Oro facio digitales Syndrom Primäre ziliäre Dyskinesie Heterotaxie Nephronophthise Polyzystische Nierenerkrankungen NIPT Prenatalis CES WES Tumor hereditär Mamma und Ovarialkarz Kolorektales Karzinom Leukämien Lymphome Pathologie Solide Tumoren Companion Diagnostics Transfusionsmedizin HLA Typisierung Primäre Immundefekte Mikrobiologie Virologie Mikrobiom Analyse Enteralis HIV HCV Genotypisierung Laboratoriumsmedizin Fachabteilungen Molekulargenetik Neurogenetik Pharmakogenetik Nutrigenetik Stoffwechselgenetik Zytogenetik Reproduktionsgenetik Molekulare Onkologie Immungenetik Klin Chemie Immunbiologie Molekulare Infektiologie Abstammungsanalysen Bioinformatik Sprechstunden Genetische Beratung Immuntherapie Aktuelles Veranstaltungen Fachinformationen Gesetzliche Regelungen Abrechnung Adressen Links Downloads Untersuchungsaufträge Einwilligungserklärung Fachinformationen Informationsbroschüren Publikationen Publikationen 2016 Publikationen 2015 Publikationen 2014 Publikationen 2013 Publikationen 2012 Publikationen 2011 Publikationen 2010 Unternehmen Facharztbereiche Humangenetik Laboratoriumsmedizin Mikrobio Virologie Transfusionsmedizin HLA Labor Immundefekt Diagnostik Immunisierungsbehandlung Pathologie Historie Impressum Standorte LG Martinsried Qualitätsmanagement Aufgaben Urkunden Zertifikate Ringversuchsteilnahmen Stellenangebote Kontakt Sie befinden sich hier Aktuelles Fachinformationen Letzte Änderung 14 04 2016 Liste der Fachinformationen Fachinformation 50 Update Molekulare Marker für die Diagnostik von Myeloproliferativen Neoplasien MPN D45 D47 1 D47 3 D47 4 Herausgegeben im Februar 2014 Fachinformation 49 Spinocerebelläre Ataxie Typ 17 SCA 17 Huntington Disease like 4 S HDL4 Fachinformation49 pdf Herausgegeben im September 2012 Fachinformation 48 Nephrotisches Syndrom NS Fachinformation48 pdf Herausgegeben im August 2012 Fachinformation 47 Nephronophthise NPHP Fachinformation47 pdf Herausgegeben am 09 08 2012 weiter zum Archiv Aktuelle Fachinformationen Fachinformation 61 Ibrutinib Imbruvica Therapie und Resistenz bei CLL MCL und WM herausgegeben im April 2016 Fachinformation 60 Mamma und Ovarialkarzinom familiär Erweiterte Diagnostik Core Genes herausgegeben im Dezember 2015 Fachinformation 59 Hypokaliämische Periodische Paralyse HypoPP G72 3 herausgegeben im August 2015 Fachinformation 58 Olaparib LynparzaTM Therapie bei Ovarialkarzinom C65 herausgegeben im Juni 2015 Fachinformation
    http://www.medizinische-genetik.de/index.php?id=8943 (2016-04-30)


  • Gesetzliche Regelungen
    Brain Lung Thyroid Syndrom FLNA assoz Lungenerkr ACDMPV Cystische Fibrose Muskelerkrankungen Muskelatrophien spinale Myopathien Muskeldystrophien Muskeldystrophien Myotonien Stoffwechselmyopathien Neurologische Erkrankungen Ataxien Hyperekplexie Epilepsien Rett Syndrom ähnliche Microcephalien Alzheimer Erkrankung Nierenerkrankungen CAKUT Polyzyst Nierenerkr Nephronophthise Nephrotisches S Alport Syndrom Hyperoxalurie Pankreatitis RASopathien Cardio Facio Cutanes S LEOPARD Syndrom Noonan Syndrom Schwerhörigkeit Taubheit AD Taubheit AR Taubheit syndromal Taubheit mitochondrial Usher Syndrom Stoffwechselerkrankungen CDG Harnstoffzyklus Defekte Hyperoxalurie Maligne Hyperthermie MODY Mukopolysaccharidosen Porphyrien Usher Syndrom Ziliopathien Joubert Syndrom Meckel Gruber Syndrom Jeune Kurzrippen Polydaktylie S Senior Løken Syndrom Bardet Biedl Syndrom Oro facio digitales Syndrom Primäre ziliäre Dyskinesie Heterotaxie Nephronophthise Polyzystische Nierenerkrankungen NIPT Prenatalis CES WES Tumor hereditär Mamma und Ovarialkarz Kolorektales Karzinom Leukämien Lymphome Pathologie Solide Tumoren Companion Diagnostics Transfusionsmedizin HLA Typisierung Primäre Immundefekte Mikrobiologie Virologie Mikrobiom Analyse Enteralis HIV HCV Genotypisierung Laboratoriumsmedizin Fachabteilungen Molekulargenetik Neurogenetik Pharmakogenetik Nutrigenetik Stoffwechselgenetik Zytogenetik Reproduktionsgenetik Molekulare Onkologie Immungenetik Klin Chemie Immunbiologie Molekulare Infektiologie Abstammungsanalysen Bioinformatik Sprechstunden Genetische Beratung Immuntherapie Aktuelles Veranstaltungen Fachinformationen Gesetzliche Regelungen Abrechnung Adressen Links Downloads Untersuchungsaufträge Einwilligungserklärung Fachinformationen Informationsbroschüren Publikationen Publikationen 2016 Publikationen 2015 Publikationen 2014 Publikationen 2013 Publikationen 2012 Publikationen 2011 Publikationen 2010 Unternehmen Facharztbereiche Humangenetik Laboratoriumsmedizin Mikrobio Virologie Transfusionsmedizin HLA Labor Immundefekt Diagnostik Immunisierungsbehandlung Pathologie Historie Impressum Standorte LG Martinsried Qualitätsmanagement Aufgaben Urkunden Zertifikate Ringversuchsteilnahmen Stellenangebote Kontakt Sie befinden sich hier Aktuelles Gesetzliche Regelungen Letzte Änderung 28 10 2015 Einwilligungserklärung für die Durchführung einer genetischen Untersuchung gemäß Gendiagnostikgesetz GenDG Download Rili BÄK zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen Bundesärztekammer Präimplantationsdiagnostik PID in Deutschland Aufgrund der Selbstanzeige eines Berliner Reproduktionsmediziners urteilte der Bundesgerichtshofs BGH am 6 Juli 2010 dass entgegen der bisherigen Lesart eine Präimplantationsdiagnostik PID in Deutschland unter bestimmten Voraussetzungen nicht gegen das Embryonenschutzgesetz ESchG vom 13 Dezember 1990 verstoße sondern zulässig sei mehr Wichtige Information zum Gendiagnostikgesetz GenDG Am 1 Februar 2010 treten für die humangenetische Diagnostik wesentliche Abschnitte des neuen Gendiagnostikgesetzes
    http://www.medizinische-genetik.de/index.php?id=gesetzliche-regelungen (2016-04-30)

  • Abrechnung
    S Senior Løken Syndrom Bardet Biedl Syndrom Oro facio digitales Syndrom Primäre ziliäre Dyskinesie Heterotaxie Nephronophthise Polyzystische Nierenerkrankungen NIPT Prenatalis CES WES Tumor hereditär Mamma und Ovarialkarz Kolorektales Karzinom Leukämien Lymphome Pathologie Solide Tumoren Companion Diagnostics Transfusionsmedizin HLA Typisierung Primäre Immundefekte Mikrobiologie Virologie Mikrobiom Analyse Enteralis HIV HCV Genotypisierung Laboratoriumsmedizin Fachabteilungen Molekulargenetik Neurogenetik Pharmakogenetik Nutrigenetik Stoffwechselgenetik Zytogenetik Reproduktionsgenetik Molekulare Onkologie Immungenetik Klin Chemie Immunbiologie Molekulare Infektiologie Abstammungsanalysen Bioinformatik Sprechstunden Genetische Beratung Immuntherapie Aktuelles Veranstaltungen Fachinformationen Gesetzliche Regelungen Abrechnung Adressen Links Downloads Untersuchungsaufträge Einwilligungserklärung Fachinformationen Informationsbroschüren Publikationen Publikationen 2016 Publikationen 2015 Publikationen 2014 Publikationen 2013 Publikationen 2012 Publikationen 2011 Publikationen 2010 Unternehmen Facharztbereiche Humangenetik Laboratoriumsmedizin Mikrobio Virologie Transfusionsmedizin HLA Labor Immundefekt Diagnostik Immunisierungsbehandlung Pathologie Historie Impressum Standorte LG Martinsried Qualitätsmanagement Aufgaben Urkunden Zertifikate Ringversuchsteilnahmen Stellenangebote Kontakt Sie befinden sich hier Aktuelles Abrechnung Letzte Änderung 28 10 2015 Hinweis Alle in der Diagnostikliste des Berufsverbands Deutscher Humangenetiker BVDH www hgqn de oder des europäischen Netzwerkes Orphanet www orphanet net aufgeführten Untersuchungen sind bei rechtfertigender Indikation grundsätzlich Bestandteil der Regelversorgung Abstammungs und Vaterschaftsanalysen Abstammungs und Vaterschaftsanalysen sind keine Kassenleistungen und umsatzsteuerpflichtig Hier gilt die Unterschrift des Ratsuchenden auf dem Probennahmeprotokoll als Auftrag Entsprechend einer Richtlinie der Bundesärztekammer vom März 2002 und dem GenDG von 2010 ist zur Durchführung einer Vaterschafts oder Abstammungsanalyse das Einverständnis aller zu untersuchenden Personen bei Minderjährigen der des Sorgeberechtigten einzuholen Die Probennahme hat durch einen Arzt zu erfolgen und muss entsprechend dokumentiert sein Bitte verwenden Sie nur die von uns vorgesehenen Formulare die Sie jederzeit telefonisch anfordern oder über unsere Webseite herunterladen können Am 01 02 2010 ist in Deutschland das Gesetz über genetische Untersuchungen bei Menschen Gendiagnostikgesetz GenDG in Kraft getreten welches die Durchführung heimlicher Abstammungsanalysen verbietet Nach 17 Abs 1 GenDG ist sowohl die Aufklärung gemäß 9 als auch die Einwilligung gemäß 8 GenDG bei der Durchführung von genetischen Untersuchungen zur Klärung der Abstammung erforderlich Abrechnung Gesetzlich Versicherte B GO Kapitel 11 und 32 Überweisungsschein Muster 10 Überweisungsschein für Laboratoriumsuntersuchungen Die allgemeine Labordiagnostik unterliegt der Budgetierung Allerdings können in Einzelfällen Untersuchungen von der Budgetierung ausgenommen werden sofern eine Kennziffer auf dem Ü Schein angegeben wird z B 32010 genetisch bedingte Erkrankungen oder V a auf diese Erkrankungen sofern molekulargenetische oder molekularpathologische Untersuchungen nach den Ziffern 11310 bis 11312 und 11320 11321 und 11322 sowie aus dem Kapitel 11 4 durchgeführt werden 32011 therapiepflichtige hämolytische Anämie Diagnostik und Therapie der hereditären Thrombophilie des Antiphospholipidsyndroms oder der Hämophilie nach den Ziffern 32860 32863 32013 Diagnostik und Therapie der Fertilitätsstörung Hier können Sie eine ausführliche Auflistung als pdf downloaden Privat Versicherte GOÄ Kapitel M und N Es genügt ein formloser Untersuchungsauftrag z B ein Formular unseres Labors welches Sie bei uns anfordern oder sich hier herunterladen können Bei privaten Untersuchungsaufträgen mit einer Rechnungssumme 1 000 Euro empfehlen wir im Vorfeld die Einholung einer Kostenübernahmeerklärung durch die private Krankenversicherung um Verzögerungen bei Rückerstattung des Ärztlichen Honorars zu vermeiden Entsprechend eines Urteils des Landgerichts Münster Az 11 S 7 04 stellt allein die Klärung der Vererblichkeit eine rechtfertigende medizinische Indikation dar womit
    http://www.medizinische-genetik.de/index.php?id=abrechnung-labordiagnostik (2016-04-30)

  • Adressen/Links
    Qualitätsmanagement Aufgaben Urkunden Zertifikate Ringversuchsteilnahmen Stellenangebote Kontakt Sie befinden sich hier Aktuelles Adressen Links Letzte Änderung 17 12 2015 Selbsthilfegruppen Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen ACHSE e V http www achse online de Alport Selbsthilfe http www alport selbsthilfe de ARVC Selbsthilfe Forum http www arvc selbsthilfe org Autismus Infoseite für Eltern englisch http www autismspeaks org European Porphyria network http www porphyria europe com Hilfe bei familiärem Brust und Eierstockkrebs e V http www brca netzwerk de Kindernetzwerk e V http www kindernetzwerk de Long QT Medikamentenliste https www crediblemeds org Netzwerk Hypophysen und Nebennierenerkrankungen e V http www glandula online de Fachgesellschaften Arbeitsgemeinschaften Netzwerke Abteilung für angeborene Stoffwechselstörungen Dr von Haunersches Kinderspital LMU München http www klinikum uni muenchen de Kinderklinik und Kinderpoliklinik im Dr von Haunerschen Kinderspital Molekulare Paediatrie de kontakt index html Arbeitsgemeinschaft für Neuropsychopharmakologie und Pharmakopsychiatrie AGNP www agnp de Arbeitsgemeinschaft für Pädiatrische Stoffwechselstörungen http www aps med de Berufsverband Deutscher Humangenetiker e V BVDH http www bvdh de Berufsverband Reproduktionsmedizin Bayern BRB http www kinderwunsch bayern de Bundesverband Niere http www bundesverband niere de Deutsche Diabetes Gesellschaft DDG http www deutsche diabetes gesellschaft de Deutsche Gesellschaft für Amyloiderkrankungen e V http www dgak net Deutsche Gesellschaft für Endokrinologie DGE http www endokrinologie net Deutsche Gesellschaft für Epileptologie e V http www dgfe info Deutsche Gesellschaft für Ernährungsmedizin e V DGEM www dgem de Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie DGHO e V http www dgho de Deutsche Gesellschaft für Humangenetik e V GfH http www gfhev de Deutsche Gesellschaft für Immungenetik DGI http www immungenetik de Deutsche Gesellschaft für Kardiologie Herz und Kreislaufforschung e V http dgk org Deutsche Gesellschaft der Kinder und Jugendärzte DGKJ http www dgkj de Deutsche Gesellschaft für Neugeborenenscreening DGNS http www screening dgns de Deutsche Gesellschaft für Neurogenetik http www dgng de Deutsche Gesellschaft für Pharmakologie e V DGP www dg pharmakologie de Deutsche Gesellschaft für Sozialpädiatrie und Jugendmedizin e V DGSPJ http www dgspj de Deutsches Konsortium familiärer Brust und Eierstockkrebs c o Uniklinik Köln http www konsortium familiaerer brustkrebs de Deutsche Nierenstiftung http www nierenstiftung de start Deutsche Vereinte Gesellschaft für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin e V DGKL http www dgkl de European Federation for Immunogenetics EFI http www efiweb eu European Hematology Association EHA http www ehaweb org European Leukemia Net ELN http www leukemia net org European Molecular Genetics Quality Network EMQN http www emqn org European Society for Immunodeficiencies ESID http www esid org Gesellschaft für Pädiatrische Nephrologie http www gp nephrologie de Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie e V GPOH http www kinderblutkrankheiten de Interdisziplinäre Gruppe für Labormedizin Durchflusszytometrie e V IGLD http www igld de International League Against Epilepsy ILAE http www ilae org Kompetenznetz Angeborene Herzfehler http www kompetenznetz ahf de Society for Inherited Metabolic Disorders SIMD http www simd org Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism SSIEM http www ssiem org Spezialambulanz für Herzgenetik familiäre Arrhythmiesyndrome und plötzlichen Herztod http www klinikum uni muenchen de Medizinische Klinik
    http://www.medizinische-genetik.de/index.php?id=9029 (2016-04-30)

  • Downloads
    Kolorektales Karzinom Leukämien Lymphome Pathologie Solide Tumoren Companion Diagnostics Transfusionsmedizin HLA Typisierung Primäre Immundefekte Mikrobiologie Virologie Mikrobiom Analyse Enteralis HIV HCV Genotypisierung Laboratoriumsmedizin Fachabteilungen Molekulargenetik Neurogenetik Pharmakogenetik Nutrigenetik Stoffwechselgenetik Zytogenetik Reproduktionsgenetik Molekulare Onkologie Immungenetik Klin Chemie Immunbiologie Molekulare Infektiologie Abstammungsanalysen Bioinformatik Sprechstunden Genetische Beratung Immuntherapie Aktuelles Veranstaltungen Fachinformationen Gesetzliche Regelungen Abrechnung Adressen Links Downloads Untersuchungsaufträge Einwilligungserklärung Fachinformationen Informationsbroschüren Publikationen Publikationen 2016 Publikationen 2015 Publikationen 2014 Publikationen 2013 Publikationen 2012 Publikationen 2011 Publikationen 2010 Unternehmen Facharztbereiche Humangenetik Laboratoriumsmedizin Mikrobio Virologie Transfusionsmedizin HLA Labor Immundefekt Diagnostik Immunisierungsbehandlung Pathologie Historie Impressum Standorte LG Martinsried Qualitätsmanagement Aufgaben Urkunden Zertifikate Ringversuchsteilnahmen Stellenangebote Kontakt Sie befinden sich hier Downloads Letzte Änderung 19 04 2016 Einwilligungserklärung Einwilligungserklärung für die Durchführung einer genetischen Untersuchung gemäß Gendiagnostikgesetz GenDG Aktualisiert am 05 02 2015 Declaration of consent acc to German Genetic Diagnostics Act Aktualisiert am 10 02 2015 Untersuchungsauftrag Molekulargenetik Molekulargenetische Diagnostik DIN A4 Molekulargenetische Diagnostik DIN A3 Faltbogen Aktualisiert am 12 04 2016 Sammelformular Zytogenetik Pädiatrie Zytogenetik Molekularzytogenetik Array Analysen Aktualisiert am 25 05 2015 Multi Gen Panel Multi Gen Panel Diagnostik Aktualisiert am 11 11 2013 Untersuchungsaufträge Immungenetik Immungenetik Aktualisiert am 18 08 2015 Primäre Immundefekte autoinflammatorische Erkrankungen Aktualisiert am 18 08 2015 Untersuchungsaufträge Klinische Chemie Immunbiologie Klin Chemie Hämatologie Immunologie Mikrobiologie Virologie Aktualisiert am 19 11 2015 Fertilität Sterilität Aktualisiert am 25 05 2015 Ersttrimester Screening FMF D Aktualisiert am 10 08 2015 Ersttrimester Sreening FMF UK Aktualisiert am 10 08 2015 Basisdiagnostik Basisdiagnostik Aktualisiert am 10 08 2015 Untersuchungsaufträge Mikrobiologie Virologie Klin Chemie Hämatologie Immunologie Mikrobiologie Virologie Aktualisiert am 19 11 2015 Mikrobiologie Virologie Schwerpunkt Hepatologie Aktualisiert am 03 02 2015 enteralis TM Test Mikrobiomanalyse Aktualisiert am 16 03 2016 Untersuchungsaufträge Onkologie Hämatoonkologie Aktualisiert am 25 05 2015 Molekulare Pathologie Aktualisiert am 29 02 2016 BRCA1 BRCA2 Companion Diagnostics bei Olaparib Therapie Aktualisiert am 18 12 2015 Familiäres Mamma und Ovarialkarzinom Erweiterte Diagnostik Aktualisiert am 18 12 2015 Hereditäres nicht polypöses Kolonkarzinom HNPCC Aktualisiert am 18 12 2015 Untersuchungsaufträge Pathologie Pathologie Aktualisiert am 25 05 2015 BRCA1 BRCA2 Companion Diagnostics bei Olaparib Therapie Aktualisiert am 18 12 2015 Informationen zur Möglichkeit der Abtretung bei gesetzlich versicherten Patientinnen Bevollmächtigung und Abtretungsvereinbarung Hereditäres nicht polyposes Kolonkarzinom HNPCC Aktualisiert am 18 12 2015 Untersuchungsaufträge Pharmakogenetik Pharmakogenetik Aktualisiert am 26 01 2016 Pharmakogenetik Therapiebezogene Diagnostik Aktualisiert am 25 05 2015 Untersuchungsauftrag Nutrigenetik Nutrigenetik Aktualisiert am 26 01 2016 Untersuchungsaufträge Reproduktionsgenetik AGS Aktualisiert am 17 08 2015 Fertilität Sterilität Aktualisiert am 10 08 2015 Prenatalis NIPT Test Untersuchungsauftrag deutsch Untersuchungsauftrag englisch Abnahmeanleitung deutsch Abnahmeanleitung englisch Musterbrief medizinische Begründung Kostenübernahmeantrag Word TM Dokument docx ab Version 2011 Word TM Dokument doc ab Version 97 Hinweis Bitte beachten Sie dass die Word TM Dateien offene Dateien sind und daher auf jedem System unterschiedlich angezeigt werden können Sollte es Probleme mit der Anzeige geben empfehlen wir den Download als PDF Dokument PDF Dokument Untersuchungsaufträge Stoffwechselgenetik Fettstoffwechsel Aktualisiert am 05 05 2015 Morbus Fabry Aktualisiert am 10 08 2015 Untersuchungsaufträge Zytogenetik Pädiatrie Zytogenetik Molekularzytogenetik Array Analysen Aktualisiert am 10 08 2015 Pränataldiagnostik Aktualisiert am 10
    http://www.medizinische-genetik.de/index.php?id=7398 (2016-04-30)

  • Untersuchungsaufträge
    Kolorektales Karzinom Leukämien Lymphome Pathologie Solide Tumoren Companion Diagnostics Transfusionsmedizin HLA Typisierung Primäre Immundefekte Mikrobiologie Virologie Mikrobiom Analyse Enteralis HIV HCV Genotypisierung Laboratoriumsmedizin Fachabteilungen Molekulargenetik Neurogenetik Pharmakogenetik Nutrigenetik Stoffwechselgenetik Zytogenetik Reproduktionsgenetik Molekulare Onkologie Immungenetik Klin Chemie Immunbiologie Molekulare Infektiologie Abstammungsanalysen Bioinformatik Sprechstunden Genetische Beratung Immuntherapie Aktuelles Veranstaltungen Fachinformationen Gesetzliche Regelungen Abrechnung Adressen Links Downloads Untersuchungsaufträge Einwilligungserklärung Fachinformationen Informationsbroschüren Publikationen Publikationen 2016 Publikationen 2015 Publikationen 2014 Publikationen 2013 Publikationen 2012 Publikationen 2011 Publikationen 2010 Unternehmen Facharztbereiche Humangenetik Laboratoriumsmedizin Mikrobio Virologie Transfusionsmedizin HLA Labor Immundefekt Diagnostik Immunisierungsbehandlung Pathologie Historie Impressum Standorte LG Martinsried Qualitätsmanagement Aufgaben Urkunden Zertifikate Ringversuchsteilnahmen Stellenangebote Kontakt Sie befinden sich hier Downloads Untersuchungsaufträge Letzte Änderung 19 04 2016 Einwilligungserklärung Einwilligungserklärung für die Durchführung einer genetischen Untersuchung gemäß Gendiagnostikgesetz GenDG Aktualisiert am 05 02 2015 Declaration of consent acc to German Genetic Diagnostics Act Aktualisiert am 10 02 2015 Untersuchungsauftrag Molekulargenetik Molekulargenetische Diagnostik DIN A4 Molekulargenetische Diagnostik DIN A3 Faltbogen Aktualisiert am 12 04 2016 Sammelformular Zytogenetik Pädiatrie Zytogenetik Molekularzytogenetik Array Analysen Aktualisiert am 25 05 2015 Multi Gen Panel Multi Gen Panel Diagnostik Aktualisiert am 11 11 2013 Untersuchungsaufträge Immungenetik Immungenetik Aktualisiert am 18 08 2015 Primäre Immundefekte autoinflammatorische Erkrankungen Aktualisiert am 18 08 2015 Untersuchungsaufträge Klinische Chemie Immunbiologie Klin Chemie Hämatologie Immunologie Mikrobiologie Virologie Aktualisiert am 19 11 2015 Fertilität Sterilität Aktualisiert am 25 05 2015 Ersttrimester Screening FMF D Aktualisiert am 10 08 2015 Ersttrimester Sreening FMF UK Aktualisiert am 10 08 2015 Basisdiagnostik Basisdiagnostik Aktualisiert am 10 08 2015 Untersuchungsaufträge Mikrobiologie Virologie Klin Chemie Hämatologie Immunologie Mikrobiologie Virologie Aktualisiert am 19 11 2015 Mikrobiologie Virologie Schwerpunkt Hepatologie Aktualisiert am 03 02 2015 enteralis TM Test Mikrobiomanalyse Aktualisiert am 16 03 2016 Untersuchungsaufträge Onkologie Hämatoonkologie Aktualisiert am 25 05 2015 Molekulare Pathologie Aktualisiert am 29 02 2016 BRCA1 BRCA2 Companion Diagnostics bei Olaparib Therapie Aktualisiert am 18 12 2015 Familiäres Mamma und Ovarialkarzinom Erweiterte Diagnostik Aktualisiert am 18 12 2015 Hereditäres nicht polypöses Kolonkarzinom HNPCC Aktualisiert am 18 12 2015 Untersuchungsaufträge Pathologie Pathologie Aktualisiert am 25 05 2015 BRCA1 BRCA2 Companion Diagnostics bei Olaparib Therapie Aktualisiert am 18 12 2015 Informationen zur Möglichkeit der Abtretung bei gesetzlich versicherten Patientinnen Bevollmächtigung und Abtretungsvereinbarung Hereditäres nicht polyposes Kolonkarzinom HNPCC Aktualisiert am 18 12 2015 Untersuchungsaufträge Pharmakogenetik Pharmakogenetik Aktualisiert am 26 01 2016 Pharmakogenetik Therapiebezogene Diagnostik Aktualisiert am 25 05 2015 Untersuchungsauftrag Nutrigenetik Nutrigenetik Aktualisiert am 26 01 2016 Untersuchungsaufträge Reproduktionsgenetik AGS Aktualisiert am 17 08 2015 Fertilität Sterilität Aktualisiert am 10 08 2015 Prenatalis NIPT Test Untersuchungsauftrag deutsch Untersuchungsauftrag englisch Abnahmeanleitung deutsch Abnahmeanleitung englisch Musterbrief medizinische Begründung Kostenübernahmeantrag Word TM Dokument docx ab Version 2011 Word TM Dokument doc ab Version 97 Hinweis Bitte beachten Sie dass die Word TM Dateien offene Dateien sind und daher auf jedem System unterschiedlich angezeigt werden können Sollte es Probleme mit der Anzeige geben empfehlen wir den Download als PDF Dokument PDF Dokument Untersuchungsaufträge Stoffwechselgenetik Fettstoffwechsel Aktualisiert am 05 05 2015 Morbus Fabry Aktualisiert am 10 08 2015 Untersuchungsaufträge Zytogenetik Pädiatrie Zytogenetik Molekularzytogenetik Array Analysen Aktualisiert am 10 08 2015 Pränataldiagnostik Aktualisiert am
    http://www.medizinische-genetik.de/index.php?id=untersuchungsauftraege (2016-04-30)

  • Fachinformationen
    LEOPARD Syndrom Noonan Syndrom Schwerhörigkeit Taubheit AD Taubheit AR Taubheit syndromal Taubheit mitochondrial Usher Syndrom Stoffwechselerkrankungen CDG Harnstoffzyklus Defekte Hyperoxalurie Maligne Hyperthermie MODY Mukopolysaccharidosen Porphyrien Usher Syndrom Ziliopathien Joubert Syndrom Meckel Gruber Syndrom Jeune Kurzrippen Polydaktylie S Senior Løken Syndrom Bardet Biedl Syndrom Oro facio digitales Syndrom Primäre ziliäre Dyskinesie Heterotaxie Nephronophthise Polyzystische Nierenerkrankungen NIPT Prenatalis CES WES Tumor hereditär Mamma und Ovarialkarz Kolorektales Karzinom Leukämien Lymphome Pathologie Solide Tumoren Companion Diagnostics Transfusionsmedizin HLA Typisierung Primäre Immundefekte Mikrobiologie Virologie Mikrobiom Analyse Enteralis HIV HCV Genotypisierung Laboratoriumsmedizin Fachabteilungen Molekulargenetik Neurogenetik Pharmakogenetik Nutrigenetik Stoffwechselgenetik Zytogenetik Reproduktionsgenetik Molekulare Onkologie Immungenetik Klin Chemie Immunbiologie Molekulare Infektiologie Abstammungsanalysen Bioinformatik Sprechstunden Genetische Beratung Immuntherapie Aktuelles Veranstaltungen Fachinformationen Gesetzliche Regelungen Abrechnung Adressen Links Downloads Untersuchungsaufträge Einwilligungserklärung Fachinformationen Informationsbroschüren Publikationen Publikationen 2016 Publikationen 2015 Publikationen 2014 Publikationen 2013 Publikationen 2012 Publikationen 2011 Publikationen 2010 Unternehmen Facharztbereiche Humangenetik Laboratoriumsmedizin Mikrobio Virologie Transfusionsmedizin HLA Labor Immundefekt Diagnostik Immunisierungsbehandlung Pathologie Historie Impressum Standorte LG Martinsried Qualitätsmanagement Aufgaben Urkunden Zertifikate Ringversuchsteilnahmen Stellenangebote Kontakt Sie befinden sich hier Downloads Fachinformationen Letzte Änderung 14 04 2016 Liste der Fachinformationen Fachinformation 50 Update Molekulare Marker für die Diagnostik von Myeloproliferativen Neoplasien MPN D45 D47 1 D47 3 D47 4 Herausgegeben im Februar 2014 Fachinformation 49 Spinocerebelläre Ataxie Typ 17 SCA 17 Huntington Disease like 4 S HDL4 Fachinformation49 pdf Herausgegeben im September 2012 Fachinformation 48 Nephrotisches Syndrom NS Fachinformation48 pdf Herausgegeben im August 2012 Fachinformation 47 Nephronophthise NPHP Fachinformation47 pdf Herausgegeben am 09 08 2012 weiter zum Archiv Aktuelle Fachinformationen Fachinformation 61 Ibrutinib Imbruvica Therapie und Resistenz bei CLL MCL und WM herausgegeben im April 2016 Fachinformation 60 Mamma und Ovarialkarzinom familiär Erweiterte Diagnostik Core Genes herausgegeben im Dezember 2015 Fachinformation 59 Hypokaliämische Periodische Paralyse HypoPP G72 3 herausgegeben im August 2015 Fachinformation 58 Olaparib LynparzaTM Therapie bei Ovarialkarzinom C65 herausgegeben im Juni 2015 Fachinformation
    http://www.medizinische-genetik.de/index.php?id=fachinformationen (2016-04-30)

  • Informationsbroschüren
    Rett Syndrom ähnliche Microcephalien Alzheimer Erkrankung Nierenerkrankungen CAKUT Polyzyst Nierenerkr Nephronophthise Nephrotisches S Alport Syndrom Hyperoxalurie Pankreatitis RASopathien Cardio Facio Cutanes S LEOPARD Syndrom Noonan Syndrom Schwerhörigkeit Taubheit AD Taubheit AR Taubheit syndromal Taubheit mitochondrial Usher Syndrom Stoffwechselerkrankungen CDG Harnstoffzyklus Defekte Hyperoxalurie Maligne Hyperthermie MODY Mukopolysaccharidosen Porphyrien Usher Syndrom Ziliopathien Joubert Syndrom Meckel Gruber Syndrom Jeune Kurzrippen Polydaktylie S Senior Løken Syndrom Bardet Biedl Syndrom Oro facio digitales Syndrom Primäre ziliäre Dyskinesie Heterotaxie Nephronophthise Polyzystische Nierenerkrankungen NIPT Prenatalis CES WES Tumor hereditär Mamma und Ovarialkarz Kolorektales Karzinom Leukämien Lymphome Pathologie Solide Tumoren Companion Diagnostics Transfusionsmedizin HLA Typisierung Primäre Immundefekte Mikrobiologie Virologie Mikrobiom Analyse Enteralis HIV HCV Genotypisierung Laboratoriumsmedizin Fachabteilungen Molekulargenetik Neurogenetik Pharmakogenetik Nutrigenetik Stoffwechselgenetik Zytogenetik Reproduktionsgenetik Molekulare Onkologie Immungenetik Klin Chemie Immunbiologie Molekulare Infektiologie Abstammungsanalysen Bioinformatik Sprechstunden Genetische Beratung Immuntherapie Aktuelles Veranstaltungen Fachinformationen Gesetzliche Regelungen Abrechnung Adressen Links Downloads Untersuchungsaufträge Einwilligungserklärung Fachinformationen Informationsbroschüren Publikationen Publikationen 2016 Publikationen 2015 Publikationen 2014 Publikationen 2013 Publikationen 2012 Publikationen 2011 Publikationen 2010 Unternehmen Facharztbereiche Humangenetik Laboratoriumsmedizin Mikrobio Virologie Transfusionsmedizin HLA Labor Immundefekt Diagnostik Immunisierungsbehandlung Pathologie Historie Impressum Standorte LG Martinsried Qualitätsmanagement Aufgaben Urkunden Zertifikate Ringversuchsteilnahmen Stellenangebote Kontakt Sie befinden sich hier Downloads Informationsbroschüren Letzte Änderung 01 12 2015 Informationsmaterial aus dem MVZ Martinsried Sie können die Informationsmaterialien durch einen Klick als PDF downloaden Bestellung von Informationsbroschüren Praxis Titel Dr PD Dr Prof Vorname Nachname Strasse Plz Ort EMail Telefon Bitte senden Sie mir NGS Booklet Genetik in der Pädiatrie Fertilität Sterilität ARRAY CGH Pränataldiagnostik Genetik in der Kardiologie Immuntherapie Molekulare Onkologie Polkörper Präimplantationsdiagnostik Genetische Beratung Lactoseintoleranz Fructoseintoleranz Mitteilung Informationsmaterial für Ärzte Next Generation Sequencing NGS Booklet 1 Auflage 2015 Genetik in der Pädiatrie Beratung und Diagnostik Fertilität Sterilität Beratung und Diagnostik weitere Informationen finden Sie hier ARRAY CGH Molekulare Karyotypisierung Weitere Informationen finden Sie hier Genetik in der Kardiologie Herzrhythmusstörungen Kardiomyopathien Angeborene Herzfehler Systemerkrankungen
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