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  • Pharmakogenetik
    ähnliche Microcephalien Alzheimer Erkrankung Nierenerkrankungen CAKUT Polyzyst Nierenerkr Nephronophthise Nephrotisches S Alport Syndrom Hyperoxalurie Pankreatitis RASopathien Cardio Facio Cutanes S LEOPARD Syndrom Noonan Syndrom Schwerhörigkeit Taubheit AD Taubheit AR Taubheit syndromal Taubheit mitochondrial Usher Syndrom Stoffwechselerkrankungen CDG Harnstoffzyklus Defekte Hyperoxalurie Maligne Hyperthermie MODY Mukopolysaccharidosen Porphyrien Usher Syndrom Ziliopathien Joubert Syndrom Meckel Gruber Syndrom Jeune Kurzrippen Polydaktylie S Senior Løken Syndrom Bardet Biedl Syndrom Oro facio digitales Syndrom Primäre ziliäre Dyskinesie Heterotaxie Nephronophthise Polyzystische Nierenerkrankungen NIPT Prenatalis CES WES Tumor hereditär Mamma und Ovarialkarz Kolorektales Karzinom Leukämien Lymphome Pathologie Solide Tumoren Companion Diagnostics Transfusionsmedizin HLA Typisierung Primäre Immundefekte Mikrobiologie Virologie Mikrobiom Analyse Enteralis HIV HCV Genotypisierung Laboratoriumsmedizin Fachabteilungen Molekulargenetik Neurogenetik Pharmakogenetik Nutrigenetik Stoffwechselgenetik Zytogenetik Reproduktionsgenetik Molekulare Onkologie Immungenetik Klin Chemie Immunbiologie Molekulare Infektiologie Abstammungsanalysen Bioinformatik Sprechstunden Genetische Beratung Immuntherapie Aktuelles Veranstaltungen Fachinformationen Gesetzliche Regelungen Abrechnung Adressen Links Downloads Untersuchungsaufträge Einwilligungserklärung Fachinformationen Informationsbroschüren Publikationen Publikationen 2016 Publikationen 2015 Publikationen 2014 Publikationen 2013 Publikationen 2012 Publikationen 2011 Publikationen 2010 Unternehmen Facharztbereiche Humangenetik Laboratoriumsmedizin Mikrobio Virologie Transfusionsmedizin HLA Labor Immundefekt Diagnostik Immunisierungsbehandlung Pathologie Historie Impressum Standorte LG Martinsried Qualitätsmanagement Aufgaben Urkunden Zertifikate Ringversuchsteilnahmen Stellenangebote Kontakt Sie befinden sich hier Fachabteilungen Pharmakogenetik Letzte Änderung 07 03 2016 Pharmakogenetik Abteilungsleitung Dipl Biol Birgit Busse Stellvertretende Abteilungsleitung Dr med Hanns Georg Klein Kontakt Lochhamer Str 29 82152 Martinsried Tel 49 0 89 89 55 78 0 pharmakogenetik medizinische genetik de Erkrankungen Syndrome Indikationen Butyrylcholinesterase BCHE Defizienz und postoperative Apnoe Catechol O Methyltransferase COMT Chemotherapie Toxizität Paclitaxel Therapie CYP2C8 Tamoxifen Therapie CYP2D6 5 FU Therapie DPD Azathioprin Therapie TPMT Irinotecan Therapie UGT1A1 Clopidogrel Therapie CYP2C19 Cumarin und Cumarinderivat Sensibilität CYP2C9 VKORC1 Cytochrom P 450 bedingte Arzneimittelunverträglichkeit CYP1A2 CYP3A4 CYP3A5 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 Eliglustat Therapie CYP2D6 Psychopharmaka Therapie HIV Therapie Überblick HAART Schema Therapie Wirksamkeit Efavirenz Therapie CYP2B6 Abacavir Therapie HCV Therapie IL28B ITPA Maligne Hyperthermie RYR1 CACNA1S Multi

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  • Nutrigenetik
    Taubheit mitochondrial Usher Syndrom Stoffwechselerkrankungen CDG Harnstoffzyklus Defekte Hyperoxalurie Maligne Hyperthermie MODY Mukopolysaccharidosen Porphyrien Usher Syndrom Ziliopathien Joubert Syndrom Meckel Gruber Syndrom Jeune Kurzrippen Polydaktylie S Senior Løken Syndrom Bardet Biedl Syndrom Oro facio digitales Syndrom Primäre ziliäre Dyskinesie Heterotaxie Nephronophthise Polyzystische Nierenerkrankungen NIPT Prenatalis CES WES Tumor hereditär Mamma und Ovarialkarz Kolorektales Karzinom Leukämien Lymphome Pathologie Solide Tumoren Companion Diagnostics Transfusionsmedizin HLA Typisierung Primäre Immundefekte Mikrobiologie Virologie Mikrobiom Analyse Enteralis HIV HCV Genotypisierung Laboratoriumsmedizin Fachabteilungen Molekulargenetik Neurogenetik Pharmakogenetik Nutrigenetik Stoffwechselgenetik Zytogenetik Reproduktionsgenetik Molekulare Onkologie Immungenetik Klin Chemie Immunbiologie Molekulare Infektiologie Abstammungsanalysen Bioinformatik Sprechstunden Genetische Beratung Immuntherapie Aktuelles Veranstaltungen Fachinformationen Gesetzliche Regelungen Abrechnung Adressen Links Downloads Untersuchungsaufträge Einwilligungserklärung Fachinformationen Informationsbroschüren Publikationen Publikationen 2016 Publikationen 2015 Publikationen 2014 Publikationen 2013 Publikationen 2012 Publikationen 2011 Publikationen 2010 Unternehmen Facharztbereiche Humangenetik Laboratoriumsmedizin Mikrobio Virologie Transfusionsmedizin HLA Labor Immundefekt Diagnostik Immunisierungsbehandlung Pathologie Historie Impressum Standorte LG Martinsried Qualitätsmanagement Aufgaben Urkunden Zertifikate Ringversuchsteilnahmen Stellenangebote Kontakt Sie befinden sich hier Fachabteilungen Nutrigenetik Letzte Änderung 14 10 2015 Nutrigenetik Abteilungsleitung Dipl Biol Birgit Busse Stellvertretende Abteilungsleitung Dr med Hanns Georg Klein Kontakt Lochhamer Str 29 82152 Martinsried Tel 49 0 89 89 55 78 0 nutrigenetik medizinische genetik de Erkrankungen Syndrome Indikationen Alkohol Intoleranz Glucose 6 Phosphat Dehydrogenase Defizienz Favismus Laktoseintoleranz Kongenitaler Laktasemangel Fructose Intoleranz hereditäre Zöliakie Relevante Gene in der nutrigenetischen Diagnostik ADH2 2 ALDH2 2 Alkohol Intoleranz Alkohol Intoleranz Aldo B Fructose Intoleranz hereditäre FBP1 Fructose Intoleranz hereditäre G6PD Favismus LCT Laktoseintoleranz hereditäre HLA DRB1 03 07 DQB102 LCT Zöliakie Kongenitaler Lactasemange l Genetisch bedingte Nahrungsmittel unverträglichkeiten Dipl Biol Birgit Busse Nahrungsmittelunverträglichkeiten zählen zu den häufigsten Erkrankungen in der westlichen Welt Eine Diagnosestellung wird oftmals durch die Heterogenität der Symptome erschwert Die Ursachen können durch Stoffwechseldefekte bedingt sein oder auf immunologischen Reaktionen beruhen Eine molekulargenetische Untersuchung dient dem Nachweis einer genetisch bedingten Nahrungsmittelunverträglichkeit und damit

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  • Stoffwechselgenetik
    Lungenerkr ACDMPV Cystische Fibrose Muskelerkrankungen Muskelatrophien spinale Myopathien Muskeldystrophien Muskeldystrophien Myotonien Stoffwechselmyopathien Neurologische Erkrankungen Ataxien Hyperekplexie Epilepsien Rett Syndrom ähnliche Microcephalien Alzheimer Erkrankung Nierenerkrankungen CAKUT Polyzyst Nierenerkr Nephronophthise Nephrotisches S Alport Syndrom Hyperoxalurie Pankreatitis RASopathien Cardio Facio Cutanes S LEOPARD Syndrom Noonan Syndrom Schwerhörigkeit Taubheit AD Taubheit AR Taubheit syndromal Taubheit mitochondrial Usher Syndrom Stoffwechselerkrankungen CDG Harnstoffzyklus Defekte Hyperoxalurie Maligne Hyperthermie MODY Mukopolysaccharidosen Porphyrien Usher Syndrom Ziliopathien Joubert Syndrom Meckel Gruber Syndrom Jeune Kurzrippen Polydaktylie S Senior Løken Syndrom Bardet Biedl Syndrom Oro facio digitales Syndrom Primäre ziliäre Dyskinesie Heterotaxie Nephronophthise Polyzystische Nierenerkrankungen NIPT Prenatalis CES WES Tumor hereditär Mamma und Ovarialkarz Kolorektales Karzinom Leukämien Lymphome Pathologie Solide Tumoren Companion Diagnostics Transfusionsmedizin HLA Typisierung Primäre Immundefekte Mikrobiologie Virologie Mikrobiom Analyse Enteralis HIV HCV Genotypisierung Laboratoriumsmedizin Fachabteilungen Molekulargenetik Neurogenetik Pharmakogenetik Nutrigenetik Stoffwechselgenetik Zytogenetik Reproduktionsgenetik Molekulare Onkologie Immungenetik Klin Chemie Immunbiologie Molekulare Infektiologie Abstammungsanalysen Bioinformatik Sprechstunden Genetische Beratung Immuntherapie Aktuelles Veranstaltungen Fachinformationen Gesetzliche Regelungen Abrechnung Adressen Links Downloads Untersuchungsaufträge Einwilligungserklärung Fachinformationen Informationsbroschüren Publikationen Publikationen 2016 Publikationen 2015 Publikationen 2014 Publikationen 2013 Publikationen 2012 Publikationen 2011 Publikationen 2010 Unternehmen Facharztbereiche Humangenetik Laboratoriumsmedizin Mikrobio Virologie Transfusionsmedizin HLA Labor Immundefekt Diagnostik Immunisierungsbehandlung Pathologie Historie Impressum Standorte LG Martinsried Qualitätsmanagement Aufgaben Urkunden Zertifikate Ringversuchsteilnahmen Stellenangebote Kontakt Sie befinden sich hier Fachabteilungen Stoffwechselgenetik Letzte Änderung 18 03 2016 Stoffwechselgenetik Abteilungsleitung Dipl Biol Birgit Busse Stellvertretende Abteilungsleitung Dr rer nat Christoph Marschall Kontakt Lochhamer Str 29 82152 Martinsried Tel 49 0 89 89 55 78 0 info medizinische genetik de Erkrankungen Syndrome Indikationen Adrenogenitales Syndrom AGS DPD Defizienz hereditäre hereditäre Thymin Uracilurie Glucose 6 Phosphat Dehydrogenase Mangel Favismus Methylmalonazidurie Vit B12 resistent Mittelketten Acyl CoA Dehydrogenase MCAD Defizienz Morbus Fabry Morbus Gaucher Morbus Pompe MODY Diabetes Neugeborenen Screening Phenylketonurie Porphyrien Propionazidämie Smith Lemli Opitz Syndrom Tyrosinämie Typ I Stoffwechselgenetik Der Stoffwechsel ist der Motor für alle lebenswichtigen Vorgänge

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  • Zytogenetik
    S Alport Syndrom Hyperoxalurie Pankreatitis RASopathien Cardio Facio Cutanes S LEOPARD Syndrom Noonan Syndrom Schwerhörigkeit Taubheit AD Taubheit AR Taubheit syndromal Taubheit mitochondrial Usher Syndrom Stoffwechselerkrankungen CDG Harnstoffzyklus Defekte Hyperoxalurie Maligne Hyperthermie MODY Mukopolysaccharidosen Porphyrien Usher Syndrom Ziliopathien Joubert Syndrom Meckel Gruber Syndrom Jeune Kurzrippen Polydaktylie S Senior Løken Syndrom Bardet Biedl Syndrom Oro facio digitales Syndrom Primäre ziliäre Dyskinesie Heterotaxie Nephronophthise Polyzystische Nierenerkrankungen NIPT Prenatalis CES WES Tumor hereditär Mamma und Ovarialkarz Kolorektales Karzinom Leukämien Lymphome Pathologie Solide Tumoren Companion Diagnostics Transfusionsmedizin HLA Typisierung Primäre Immundefekte Mikrobiologie Virologie Mikrobiom Analyse Enteralis HIV HCV Genotypisierung Laboratoriumsmedizin Fachabteilungen Molekulargenetik Neurogenetik Pharmakogenetik Nutrigenetik Stoffwechselgenetik Zytogenetik Reproduktionsgenetik Molekulare Onkologie Immungenetik Klin Chemie Immunbiologie Molekulare Infektiologie Abstammungsanalysen Bioinformatik Sprechstunden Genetische Beratung Immuntherapie Aktuelles Veranstaltungen Fachinformationen Gesetzliche Regelungen Abrechnung Adressen Links Downloads Untersuchungsaufträge Einwilligungserklärung Fachinformationen Informationsbroschüren Publikationen Publikationen 2016 Publikationen 2015 Publikationen 2014 Publikationen 2013 Publikationen 2012 Publikationen 2011 Publikationen 2010 Unternehmen Facharztbereiche Humangenetik Laboratoriumsmedizin Mikrobio Virologie Transfusionsmedizin HLA Labor Immundefekt Diagnostik Immunisierungsbehandlung Pathologie Historie Impressum Standorte LG Martinsried Qualitätsmanagement Aufgaben Urkunden Zertifikate Ringversuchsteilnahmen Stellenangebote Kontakt Sie befinden sich hier Fachabteilungen Zytogenetik Letzte Änderung 29 07 2015 Zytogenetik Abteilungsleitung Dipl Biol Uwe Heinrich Stellvertretende Abteilungsleitung Dipl Biol Eva Maria Krimmel Kontakt Lochhamer Str 29 82152 Martinsried Tel 49 0 89 89 55 78 0 zytogenetik medizinische genetik de Erkrankungen Syndrome Indikationen Abortdiagnostik Angelman Syndrom Cri du chat Syndrom DiGeorge Syndrom DGS Mikrodeletion 22q11 2 Diplo Y Syndrom 47 XYY Syndrom Down Syndrom Trisomie 21 Edwards Syndrom Trisomie 18 Klinefelter Syndrom 47 XXY Syndrom Mentale Retardierung Mikrodeletions und Mikroduplikationssyndrome Übersicht Mikrodeletion 1p36 Mikrodeletion 22q11 2 Mikrodeletion 22q13 3 Phelan McDermid Syndrom Mikroduplikation 22q11 Miller Dieker Syndrom Pätau Syndrom Trisomie 13 Prader Willi Syndrom Pränataldiagnostik Rubinstein Taybi Syndrom RTS Shprintzen Syndrom velokardiofaziales Syndrom VCFS Smith Magenis Syndrom Triplo X Syndrom 47 XXX Syndrom Ullrich Turner Syndrom 45

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  • Reproduktionsgenetik
    Agammaglobulinämie Neutropenie kongenital Lungenerkrankungen PAH Surfactant Dysfunktion Brain Lung Thyroid Syndrom FLNA assoz Lungenerkr ACDMPV Cystische Fibrose Muskelerkrankungen Muskelatrophien spinale Myopathien Muskeldystrophien Muskeldystrophien Myotonien Stoffwechselmyopathien Neurologische Erkrankungen Ataxien Hyperekplexie Epilepsien Rett Syndrom ähnliche Microcephalien Alzheimer Erkrankung Nierenerkrankungen CAKUT Polyzyst Nierenerkr Nephronophthise Nephrotisches S Alport Syndrom Hyperoxalurie Pankreatitis RASopathien Cardio Facio Cutanes S LEOPARD Syndrom Noonan Syndrom Schwerhörigkeit Taubheit AD Taubheit AR Taubheit syndromal Taubheit mitochondrial Usher Syndrom Stoffwechselerkrankungen CDG Harnstoffzyklus Defekte Hyperoxalurie Maligne Hyperthermie MODY Mukopolysaccharidosen Porphyrien Usher Syndrom Ziliopathien Joubert Syndrom Meckel Gruber Syndrom Jeune Kurzrippen Polydaktylie S Senior Løken Syndrom Bardet Biedl Syndrom Oro facio digitales Syndrom Primäre ziliäre Dyskinesie Heterotaxie Nephronophthise Polyzystische Nierenerkrankungen NIPT Prenatalis CES WES Tumor hereditär Mamma und Ovarialkarz Kolorektales Karzinom Leukämien Lymphome Pathologie Solide Tumoren Companion Diagnostics Transfusionsmedizin HLA Typisierung Primäre Immundefekte Mikrobiologie Virologie Mikrobiom Analyse Enteralis HIV HCV Genotypisierung Laboratoriumsmedizin Fachabteilungen Molekulargenetik Neurogenetik Pharmakogenetik Nutrigenetik Stoffwechselgenetik Zytogenetik Reproduktionsgenetik Molekulare Onkologie Immungenetik Klin Chemie Immunbiologie Molekulare Infektiologie Abstammungsanalysen Bioinformatik Sprechstunden Genetische Beratung Immuntherapie Aktuelles Veranstaltungen Fachinformationen Gesetzliche Regelungen Abrechnung Adressen Links Downloads Untersuchungsaufträge Einwilligungserklärung Fachinformationen Informationsbroschüren Publikationen Publikationen 2016 Publikationen 2015 Publikationen 2014 Publikationen 2013 Publikationen 2012 Publikationen 2011 Publikationen 2010 Unternehmen Facharztbereiche Humangenetik Laboratoriumsmedizin Mikrobio Virologie Transfusionsmedizin HLA Labor Immundefekt Diagnostik Immunisierungsbehandlung Pathologie Historie Impressum Standorte LG Martinsried Qualitätsmanagement Aufgaben Urkunden Zertifikate Ringversuchsteilnahmen Stellenangebote Kontakt Sie befinden sich hier Fachabteilungen Reproduktionsgenetik Letzte Änderung 29 07 2015 Reproduktionsgenetik Abteilungsleitung Dr rer nat Annett Wagner Stellvertretende Abteilungsleitung Dr rer nat Thomas Harasim Kontakt Lochhamer Str 29 82152 Martinsried Tel 49 0 89 89 55 78 0 reproduktionsgenetik medizinische genetik de Erkrankungen Syndrome Indikationen Abortdiagnostik Adrenogenitales Syndrom AGS Androgeninsensitivität AIS Azoospermie Congenitale bilaterale Aplasie des Vas deferens CBAVD FSH Rezeptor Defizienz Kallmann Syndrom Ovarielles Hyperstimulationssyndrom OHSS Präimplantationsdiagnostik PID Thrombophilie Vorzeitige Ovarialinsuffizienz POF Genetik der Infertilität Dr rer nat Annett Wagner Dr med Dagmar Wahl Der

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  • Molekulare Onkologie
    ziliäre Dyskinesie Heterotaxie Nephronophthise Polyzystische Nierenerkrankungen NIPT Prenatalis CES WES Tumor hereditär Mamma und Ovarialkarz Kolorektales Karzinom Leukämien Lymphome Pathologie Solide Tumoren Companion Diagnostics Transfusionsmedizin HLA Typisierung Primäre Immundefekte Mikrobiologie Virologie Mikrobiom Analyse Enteralis HIV HCV Genotypisierung Laboratoriumsmedizin Fachabteilungen Molekulargenetik Neurogenetik Pharmakogenetik Nutrigenetik Stoffwechselgenetik Zytogenetik Reproduktionsgenetik Molekulare Onkologie Immungenetik Klin Chemie Immunbiologie Molekulare Infektiologie Abstammungsanalysen Bioinformatik Sprechstunden Genetische Beratung Immuntherapie Aktuelles Veranstaltungen Fachinformationen Gesetzliche Regelungen Abrechnung Adressen Links Downloads Untersuchungsaufträge Einwilligungserklärung Fachinformationen Informationsbroschüren Publikationen Publikationen 2016 Publikationen 2015 Publikationen 2014 Publikationen 2013 Publikationen 2012 Publikationen 2011 Publikationen 2010 Unternehmen Facharztbereiche Humangenetik Laboratoriumsmedizin Mikrobio Virologie Transfusionsmedizin HLA Labor Immundefekt Diagnostik Immunisierungsbehandlung Pathologie Historie Impressum Standorte LG Martinsried Qualitätsmanagement Aufgaben Urkunden Zertifikate Ringversuchsteilnahmen Stellenangebote Kontakt Sie befinden sich hier Fachabteilungen Molekulare Onkologie Letzte Änderung 18 03 2016 Molekulare Onkologie Abteilungsleitung Dipl Ing FH Tanja Hinrichsen Stellv Abteilungsleitung Dipl Ing FH Meike Rösemann Kontakt Lochhamer Str 29 82152 Martinsried Tel 49 0 89 89 55 78 0 onkologie medizinische Leukämien und Lymphome Akute Leukämien Akute lymphatische Leukämie ALL C91 0 Akute myeloische Leukämie AML C92 0 Atypische chronische myeloische Leukämie aCML C92 20 Chronische Leukämien Chronische lymphatische Leukämie CLL 91 1 Chronische myeloische Leukämie CML 92 1 Chronische myelomonozytäre Leukämie Chronische Neutrophilenleukämie CNL D47 1 Essentielle Thrombozythämie ET Große granuläre Lymphozyten Leukämie LGL C91 70 Haarzellleukämie HZL Indolente B Zell Lymphome C85 9 Morbus Waldenström C88 0 Multiples Myelom Plasmozytom M Kahler C90 0 Multiplex Aberrationsscreening bei AML und ALL Myelodysplastische Syndrome MDS D46 9 Myeloproliferative Neoplasien MPN Einleitung Polyzythämia vera PV Primäre Myelofibrose PMF Systemische Mastozytose Solide Tumoren Gastrointestinale Stromatumoren GIST Glioblastom Harnblasenkarzinom Uro FISH Harnblasenkarzinom Kolonkarzinome Analyse der Mikrosatelliteninstabilität MSI Kolorektales Karzinom Lungenkarzinom nichtkleinzellig NSCLC Malignes Melanom Ovarialkarzinom Pankreaskarzinom Schilddrüsenkarzinom Hereditäre Tumorerkrankungen Brustkrebs familiär Brustkrebs erweitert Kolonkarzinom familiär nicht polypös HNPCC C18 9 Z80 0 Li Fraumeni Syndrom LFS Malignes Melanom

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  • Immungenetik
    LEOPARD Syndrom Noonan Syndrom Schwerhörigkeit Taubheit AD Taubheit AR Taubheit syndromal Taubheit mitochondrial Usher Syndrom Stoffwechselerkrankungen CDG Harnstoffzyklus Defekte Hyperoxalurie Maligne Hyperthermie MODY Mukopolysaccharidosen Porphyrien Usher Syndrom Ziliopathien Joubert Syndrom Meckel Gruber Syndrom Jeune Kurzrippen Polydaktylie S Senior Løken Syndrom Bardet Biedl Syndrom Oro facio digitales Syndrom Primäre ziliäre Dyskinesie Heterotaxie Nephronophthise Polyzystische Nierenerkrankungen NIPT Prenatalis CES WES Tumor hereditär Mamma und Ovarialkarz Kolorektales Karzinom Leukämien Lymphome Pathologie Solide Tumoren Companion Diagnostics Transfusionsmedizin HLA Typisierung Primäre Immundefekte Mikrobiologie Virologie Mikrobiom Analyse Enteralis HIV HCV Genotypisierung Laboratoriumsmedizin Fachabteilungen Molekulargenetik Neurogenetik Pharmakogenetik Nutrigenetik Stoffwechselgenetik Zytogenetik Reproduktionsgenetik Molekulare Onkologie Immungenetik Klin Chemie Immunbiologie Molekulare Infektiologie Abstammungsanalysen Bioinformatik Sprechstunden Genetische Beratung Immuntherapie Aktuelles Veranstaltungen Fachinformationen Gesetzliche Regelungen Abrechnung Adressen Links Downloads Untersuchungsaufträge Einwilligungserklärung Fachinformationen Informationsbroschüren Publikationen Publikationen 2016 Publikationen 2015 Publikationen 2014 Publikationen 2013 Publikationen 2012 Publikationen 2011 Publikationen 2010 Unternehmen Facharztbereiche Humangenetik Laboratoriumsmedizin Mikrobio Virologie Transfusionsmedizin HLA Labor Immundefekt Diagnostik Immunisierungsbehandlung Pathologie Historie Impressum Standorte LG Martinsried Qualitätsmanagement Aufgaben Urkunden Zertifikate Ringversuchsteilnahmen Stellenangebote Kontakt Sie befinden sich hier Fachabteilungen Immungenetik Letzte Änderung 31 01 2016 Immungenetik Abteilungsleitung Dr med Kaimo Hirv Stellvertretende Abteilungsleitung Dr rer nat Barbara Bangol Kontakt Lochhamer Str 29 82152 Martinsried Tel 49 0 89 89 55 78 0 immungenetik medizinische genetik de Untersuchungsaufträge Immungenetik Immungenetik Aktualisiert am 18 08 2015 Erkrankungen Syndrome Indikationen Agammaglobulinämie Bruton XLA Autoimmun Polyendokrinopathie Candidiasis Ektodermaldystrophie Syndrom Typ I APECED Cryopyrin assoziierte periodische Syndrome CAPS DiGeorge Syndrom DGS HIV 1 Wirtsresistenz HLA Typisierung Überblick HLA Typisierung mittels NGS HLA Merkmale und Knochenmarktransplantation HLA Merkmale und Krankheitsassoziation Hyper IgD und periodisches Fiebersyndrom HIDS Killer Cell Immunoglobuline like Receptors KIR M Bechterew HLA B 27 Allel Typisierung MHC Genotypisierung mittels Next Generation Sequencing NGS Mittelmeerfieber familiäre Form FMF Rheumatoide Arthritis HLA DRB1 Allel Typisierung TNF Rezeptor 1 assoziiertes periodisches Syndrom TRAPS Wiskott Aldrich Syndrom WAS X gebundenes

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  • Klin. Chemie/Immunbiologie
    Erkrankungen ARVD Brugada Syndrom CPVT DCM HCM Long QT Syndrom Non compaction Kardiomyopathie Angeborene Herzfehler Immundefekte T und B Zellimmundef Agammaglobulinämie Neutropenie kongenital Lungenerkrankungen PAH Surfactant Dysfunktion Brain Lung Thyroid Syndrom FLNA assoz Lungenerkr ACDMPV Cystische Fibrose Muskelerkrankungen Muskelatrophien spinale Myopathien Muskeldystrophien Muskeldystrophien Myotonien Stoffwechselmyopathien Neurologische Erkrankungen Ataxien Hyperekplexie Epilepsien Rett Syndrom ähnliche Microcephalien Alzheimer Erkrankung Nierenerkrankungen CAKUT Polyzyst Nierenerkr Nephronophthise Nephrotisches S Alport Syndrom Hyperoxalurie Pankreatitis RASopathien Cardio Facio Cutanes S LEOPARD Syndrom Noonan Syndrom Schwerhörigkeit Taubheit AD Taubheit AR Taubheit syndromal Taubheit mitochondrial Usher Syndrom Stoffwechselerkrankungen CDG Harnstoffzyklus Defekte Hyperoxalurie Maligne Hyperthermie MODY Mukopolysaccharidosen Porphyrien Usher Syndrom Ziliopathien Joubert Syndrom Meckel Gruber Syndrom Jeune Kurzrippen Polydaktylie S Senior Løken Syndrom Bardet Biedl Syndrom Oro facio digitales Syndrom Primäre ziliäre Dyskinesie Heterotaxie Nephronophthise Polyzystische Nierenerkrankungen NIPT Prenatalis CES WES Tumor hereditär Mamma und Ovarialkarz Kolorektales Karzinom Leukämien Lymphome Pathologie Solide Tumoren Companion Diagnostics Transfusionsmedizin HLA Typisierung Primäre Immundefekte Mikrobiologie Virologie Mikrobiom Analyse Enteralis HIV HCV Genotypisierung Laboratoriumsmedizin Fachabteilungen Molekulargenetik Neurogenetik Pharmakogenetik Nutrigenetik Stoffwechselgenetik Zytogenetik Reproduktionsgenetik Molekulare Onkologie Immungenetik Klin Chemie Immunbiologie Molekulare Infektiologie Abstammungsanalysen Bioinformatik Sprechstunden Genetische Beratung Immuntherapie Aktuelles Veranstaltungen Fachinformationen Gesetzliche Regelungen Abrechnung Adressen Links Downloads Untersuchungsaufträge Einwilligungserklärung Fachinformationen Informationsbroschüren Publikationen Publikationen 2016 Publikationen 2015 Publikationen 2014 Publikationen 2013 Publikationen 2012 Publikationen 2011 Publikationen 2010 Unternehmen Facharztbereiche Humangenetik Laboratoriumsmedizin Mikrobio Virologie Transfusionsmedizin HLA Labor Immundefekt Diagnostik Immunisierungsbehandlung Pathologie Historie Impressum Standorte LG Martinsried Qualitätsmanagement Aufgaben Urkunden Zertifikate Ringversuchsteilnahmen Stellenangebote Kontakt Sie befinden sich hier Fachabteilungen Klin Chemie Immunbiologie Letzte Änderung 11 08 2015 Immunbiologie Abteilungsleitung Dr med Hanns Georg Klein Stellvertretende Abteilungsleitung Dr rer nat Mirzokhid Rakhmanov Kontakt Lochhamer Str 29 82152 Martinsried Tel 49 0 89 89 55 78 0 immunbiologie medizinische genetik de Immunbiologie Klinische Chemie Autoantikörper Endokrinologie Hämostaseologie Hämatologie Lymphozytentypisierung Ersttrimesterscreening Zytokine Einnistungsspülung Pregnenolonsulfat Ubichinon Hämoglobinopathien 25 Hydroxy Vitamin D3 D2 Homocystein Imatinib Immunologie

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